《American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine》杂志（美国呼吸与重症监护医学杂志，以下简称 AJRCCM），JCR分区1区，中科院排名（来历版），医学大类1区。2022最新影响因子为30.528。AJRCCM的出版商是 American Thoracic Society（美国胸科协会），最早于1994年出版。AJRCCM细致于人类生物学和快病考虑，以及动物和体外商讨，在呼吸、重症监护和睡觉医学领域颁布高质量的原创论文、综述和临床测试，以促进变换探讨和临床执行的长进。

　　呼吸睡眠停歇综合征（OSA）于是夜间睡觉打鼾伴呼吸苏息和日间嗜睡为临床发扬。由于呼吸停歇而引起再三发作的黄昏低氧和高碳酸血症，可导致高血压、冠心病、脑血管快病等并发症，甚至再现黄昏猝死。在OSA导致的多体系粉碎尤其是心血管速病中，值得眷注的是血管内皮效用打击。血管内皮细胞（endothetial cell, EC)是人体内最大的器官。它照旧遑急的自渗透、内排泄、旁渗透器官，分泌多种活性物质插足动脉粥样强硬、内皮仰仗性血管舒张功能打击和凝血机制阻挡。商量人员走漏了miR-210在OSA所致的内皮功能障碍中的紧迫教化及过问后的弁急意旨。考虑人员开初操作 miRNA-seq 数据开采，创造 microRNA 210 (miR-210) 在间息性缺氧的内皮细胞性能转变中只怕再现卓殊弁急的教化。同时，来自两个孑立部队的 OSA 部分中 miR-210 的血清水准均明白较高。蹙迫的是miR-210 水准与呼吸停歇低通气指数（AHI）呈正干系。接着，切磋人员从用 miR-210 转染或用 OSA 血清收拾的 EC 收罗的 RNA-seq 数据夸口了一组日常被 miR-210 和 OSA 血清改变的基因 ， 它们告急参预线粒体相关旅途。 而细胞测试亦讲明， 用 miR-210 转染或用 OSA 血清统治的 EC 显示出耗氧率、线粒体膜电位和 DNA 品貌降低。

　　为进一步探究其调控机制，琢磨人员制作间歇性缺氧启发甾醇调整元件结合蛋白 2 (SREBP2) 与 miR-210 的启动子区域贯串，增加miR-210关成增长，miR-210感染于其靶基因ISCU1/2 遏抑了铁硫簇组装酶并导致线粒体功效妨害。另外研讨人员哄骗OSA动物模型，证明了SREBP2 克服剂白桦脂醇缓解了 OSA 小鼠模型重心歇性缺氧提升的紧缩压。

　　该功劳的颁发对此后该院在呼吸、心血管快病调节方面有着积极的感导。该成果是该院科研迄今在自然科学范围赢得的最上等别收成，大大扶直了医院在科研规模的陶染力，对医院各科室在科学磋商方面也有着极大的胀动熏陶，记号着西安市胸科医院科研程度迈上了一个新的台阶。作者简介

　　尚粉青，副主任医生；西安交通大学医学博士（PHD），西北大学硕士生导师；西安市胸科医院心内科副主任，西安市胸科医院调动医学核心主任。2019年“西宁靖青年”；2021“西安市英才阴谋-菁英人才”得到者。西安市地址级领武士才。垄断国家自然科学基金项目1项，垄断及加入省市级科研项目7项。共告示科研中央期刊论文30余篇，此中SCI论文10篇，总感染因子（IF=102.58）。编辑：徐瑞霞